پاسخ به:اخبار گوناگون امروز
دوشنبه 19 اردیبهشت 1390 1:59 PM
خبرگزاري فارس: مديرگروه پيشگيري و مبارزه با بيماريهاي استان همدان گفت: تا پايان سال 89؛ تعداد كل بيماران مبتلا به تالاسمي در استان 117 مورد بوده است.
سيدجلالالدين بطحايي در گفتوگو با خبرنگار فارس در همدان به مناسبت روز جهاني تالاسمي، با بيان اينكه امروزه تالاسمي با استفاده از پيوند مغز استخوان درمان ميشود، اظهار داشت: اين نوع درمان فقط براي تعداد كمي از بيماران كه دهنده مناسب مغز استخوان دارند ميسر و همچنين مراحل پيوند هنوز با خطر همراه بوده و پر هزينه است.
وي با بيان اينكه تكرار تزريق خون منجر به افزايش تدريجي آهن در بدن ميشود كه ميتواند به قلب، كبد و ساير اعضا آسيب برساند و همچنين ميتواند رشد طبيعي و نمو استخوان را مختل كند، افزود: براي پيشگيري از اين امر بايد از دارويي كه بتواند آهن را جذب كند، استفاده كرد كه اين دارو ميتواند مانع از تجمع آهن اضافي در بدن شده و از مشكلات مربوط به تجمع آهن پيشگيري كرده يا آنها را به تأخير اندازد.
مديرگروه پيشگيري و مبارزه با بيماريهاي استان همدان اضافه كرد: در حال حاضر داروي دفع كننده آهن از بدن كه در ايران موجود است، دسفرال نام دارد كه دارويي تزريقي است و به وسيله پمپ دسفرال به مدت 5 الي 7 روز در طول هفته و هر بار به مدت چندين ساعت در زير پوست تزريق ميشود.
وي اظهار داشت: در صورتي كه فرد مبتلا به تالاسمي ماژور شناسايي و درمان نشود، وي به شدت زرد و كم خون شده و به مرور زمان طحال و كبد و قلبش از حالت نرمال بزرگتر شده، استخوانهاي بيمار نازك و شكننده شده و استخوانهاي صورت تغيير شكل پيدا ميكنند.
بطحايي تصريح كرد: علل اصلي مرگ كودكان مبتلا به بيماري تالاسمي ماژور در صورت عدم درمان، كم خوني شديد، نارسايي قلب و عفونت است.
وي در رابطه با نحوه انتقال تالاسمي خاطرنشان كرد: بيماري تالاسمي ارثي بوده و از والديني كه حامل ژن تالاسمي هستند به فرزندان منتقل ميشود و يك فرد حامل، يك ژن سالم و يك ژن تالاسمي در سلولهاي بدن خود دارد پس زماني كه دو نفر ناقل تالاسمي با هم ازدواج كنند احتمال تولد كودك مبتلا به تالاسمي نيز وجود دارد.
مديرگروه پيشگيري و مبارزه با بيماريهاي استان همدان عنوان داشت: اگر يكي از والدين (پدر يا مادر) حامل ژن تالاسمي باشد و ديگري حامل نباشد، در هر بارداري احتمال ناقل بودن فرزند، 50 در صد و احتمال سالم بودن نيز، 50 درصد بوده و احتمال تالاسمي ماژور بودن صفر است.
وي اضافه كرد: اگر هر دو والد (پدر و مادر)، حامل ژن تالاسمي باشند، در هر بارداري احتمال ناقل بودن فرزند 50 درصد و احتمال سالم بودن فرزند 25 درصد بوده و احتمال تالاسمي ماژور بودن نيز 25 درصد است و لازم به تاكيد است كه اين احتمالات در هر بارداري وجود دارد.
بطحايي سادهترين راه پيشگيري از تولد كودك مبتلا به تالاسمي را، عدم ازدواج زوجين ناقل تالاسمي دانست و اضافه كرد: براي اين كار توصيه ميشود تمام جوانان قبل از انتخاب همسر، براي انجام آزمايشات تشخيص تالاسمي به مراكز مشاوره تالاسمي (مراكز مشاوره ژنتيك) شهرستان مراجعه كنند تا از ناقل بودن يا نبودن خود باخبر شوند.
وي ادامه داد: پس از انجام آزمايش و در صورت ناقل بودن، تا حد امكان از ازدواج با ناقلين ديگر خودداري كنند، اين كار كمخطرترين، عاقلانهترين و ارزانترين روشي است كه بر اساس آن ميتوان از تولد بيمار تالاسمي پيشگيري كرد.
مدير گروه پيشگيري و مبارزه با بيماريهاي استان همدان تصريح كرد: در صورت ازدواج زوج ناقل تالاسمي، لازم است با مشاوره مناسب در مراكز مشاوره استان، آزمايشات ژنتيك قبل و هنگام بارداري را انجام داده تا درصورت ابتلاي جنين به تالاسمي ماژور نسبت به سقط آن اقدام شود.
وي تأكيد كرد: زوجيني كه داراي بيماري تالاسمي هستند نبايد تصور كنند چون يك فرزند مبتلا به تالاسمي دارند، ساير فرزندانشان سالم خواهند بود چرا كه همين تصور غلط سبب شده تا بعضي از والدين صاحب 2 يا 3 فرزند مبتلا به تالاسمي شوند.
بطحايي افزود: در صورتي كه دو فرد تالاسمي مينور (ناقل) با هم ازدواج كنند، در اين شرايط زوجين بايد يا از بچهدار شدن صرف نظر كنند يا از امكانات تشخيص قبل از تولد (آزمايشات ژنتيك) كه توضيح داده شد براي پيشگيري از تولد كودك مبتلا به تالاسمي ماژور استفاده كنند.
وي با بيان اينكه تشخيص بيماري در جنين در هفته 10-12 بارداري انجام ميشود، گفت: در صورت مبتلا بودن جنين، با تشخيص آزمايشگاه ژنتيك و صدور مجوز توسط پزشكي قانوني استان، سقط جنين فقط تا پايان هفته 16 بارداري قابل انجام بوده و بعد از اين زمان سقط انجام نميشود، لذا لازم است زوجين ناقل تالاسمي قبل از تصميم به بارداري به مراكز مشاوره ژنتيك مراجعه كنند.
مديرگروه پيشگيري و مبارزه با بيماريهاي استان همدان در رابطه با عملكرد مراكز مشاوره ژنتيك استان همدان در خصوص برنامه تالاسمي در دو سال اخير، تصريح كرد: در سال 88، تعداد زوج مراجعه كننده به مراكز مشاوره ژنتيك براي غربالگري تالاسمي، 24 هزار و 992 مورد بوده كه بر اين اساس، تعداد زوج ناقل تالاسمي و مشكوك به تالاسمي شناسايي شده جديد 44 مورد، تعداد كل زوجين ناقل تالاسمي تحت مراقبت در استان در پايان اين سال 163 مورد و تعداد كل بيماران مبتلا به تالاسمي نيز 117 مورد بوده است.
وي افزود: در سال 89 نيز تعداد زوج مراجعه كننده به مراكز مشاوره ژنتيك استان همدان براي غربالگري تالاسمي، 25 هزار و 355 مورد بوده كه بر اين اساس، تعداد زوج ناقل تالاسمي و مشكوك به تالاسمي شناسايي شده جديد 41 مورد، تعداد كل زوجين ناقل تالاسمي تحت مراقبت در استان در پايان اين سال 166 مورد و تعداد كل بيماران مبتلا به تالاسمي نيز 117 مورد بوده است.
بطحايي در پايان با بيان اينكه غربالگري زوجين ناقل تالاسمي از سال 76 در استان آغاز شده است، گفت: بيش از 90 درصد موارد بروز تالاسمي مربوط به زوجيني است كه قبل از سال 76 ازدواج كردهاند و بر اساس آمار موجود از سال 85 تا پايان سال 89، هفت نفر از بيماران مبتلا به تالاسمي در استان همدان فوت كردهاند.
انتهاي پيام/غ10
