محققان با انجام تحقیقات جدید توانستند ژن ناشنوایی را شناسایی و در جهت درمان این بیماری پیش روند.
نیوزر، محققان ژن ناشنوایی که را که در بروز این بیماری موثر است را شناسایی کردند.
محققان با شناسایی این ژن موفق شدند که از میان 25 هزار نوزاد متولد شده فقط یک نفر ناشنوا به دنیا بیاید.
دانشمندان امیدوار هستد که این کشف به درمانهای جدیدی منجر شود.
به گزارش دیلی میل، پروتئینی به نام CIB2 در نوزادان متولد شده با سندرم آشر نوع 1 که از بدو تولد ناشنوا هستند، اغلب توسط وسایل کمک شنیداری نمیتوانند موثر باشند.
ژن CIB2 که در سلولهای مویی گوش داخلی موجود است به حرکت مایع واکنش نشان داده و باعث میشود که امکان شنوایی و تعادل برقرار نشود.
سندرم آشر، یک نقص ژنتیکی است و این وضعیت باعث ناشنوایی، از دست دادن شنوایی غیر سندرمی، شب کوری، از دست دادن دید محیطی و تعادل میشود.
این ژن همچنین در سلولهای گیرنده نور شبکیه که نور را به سیگنال های الکتریکی در چشم تبدیل و دیدن را ممکن میکنند، وجود دارد.
محققان گفتند: با استفاده از این دانش، ما به یافتههای احتمالی اهداف ژنتیکی برای پیشگیری از ناشنوایی غیر سندرمی همچنین در ارتباط با سندرم "آشر نوع 1" یک قدم نزدیک تر شدیم.
