|
 خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران
سرويس: بهداشت و درمان - عمومي
دانشمندان آمريكايي در يك پژوهش جديد به اميدي تازه براي درمان بيماران مبتلا به هانتينگتون دست يافتهاند.
به گزارش سرويس «بهداشت و درمان» ايسنا، مطالعات و تستهاي آزمايشگاهي بر روي سلولهاي پوستي و بخش خاصي از بافت مغزي در بيماران مبتلا به هانتينگتون نشان داده است كه يك پروتئين بيش فعال موجب بروز يك واكنش زنجيرهاي ميشود كه نتيجه آن مرگ سلولهاي عصبي در مغز است.
يك تيم تخصصي در دانشگاه فلوريداي مركزي به سرپرستي دكتر «ايلا بوزي ـ وتزل» در آزمايشات اخير خود بر روي اين بيماري موفق شدهاند از شدت فعاليت اين پروتئين موسوم به «پروتئين DRP7» بكاهند و در نتيجه با جلوگيري از بروز اين واكنش زنجيرهاي، سلولهاي مزبور را در مغز زنده نگهدارند.
به گزارش روزنامه ديلي ميل، افرادي كه اين بيماري در آنان تشخيص داده ميشود، معمولا 15 تا 20 سال پس از بروز علائم بيماري جان خود را از دست ميدهند. به علاوه پزشكان ميگويند كه نرخ خودكشي در افرادي كه با اين بيماري دست به گريبان هستند، افزايش پيدا ميكند.
دكتر بوزي ـ وتزل در اين مطالعات خاطرنشان كرد: گام بعدي آزمايش بر روي عملكرد DRP7 در حيوانات و افراد بيمار خواهد بود تا معلوم شود كه آيا اين پروتئين ميتواند براي مغز نقش حفاظتي داشته باشد. اين اقدام قبل از بروز بيماري در افرادي كه حامل ژن جهش يافته هانتينگتون هستند، اما هنوز علائم نورولوژيك و عصبي آن را ندارند، امكان پذير ميشود.
متخصصان تاكيد كردند: ما اميدوار هستيم بتوانيم با بهبود وضعيت متابوليسم انرژي در مغز، زمان بروز علائم بيماري را به تعويق بياندازيم.
به گفته متخصصان، تاكنون مطالعات و آزمايشات اندكي بر روي اين بيماري و چگونگي عملكرد آن انجام گرفته است.
پزشكان در اين تحقيق متذكر شدند: متيوكندري كه يك جزء تامين كننده انرژي در تك تك سلولهاي بدن است، بايد چرخههاي متعادل تقسيم و توزيع داشته باشد تا بتوانند توانايي خود را در توليد انرژي حفظ كند. از سوي ديگر پروتئين DRP7 نيز براي تقسيم ميتوكندريايي مورد نياز است. ما متوجه شدهايم كه در بيماري هانتينگتون، DRP7 بيش از حد فعال شده و موجب ميشود كه ميتوكندري در تقسيمات و توزيع انرژي تعادل نداشته باشد. اين اختلال در توليد انرژي ميتواند موجب مرگ سلولهاي عصبي در مغز شود.
شرح اين مطالعه در مجله نيچر مديسين به چاپ رسيده است.
انتهاي پيام
|
