یك متخصص بیماری های داخلی گفت: بیماری "ژیلبرت" یك اختلال خوش خیم ارثی است كه بر اثر افزایش بیلی روبین (ماده ای كه از شكسته شدن گلبول های قرمز تولید می شود) در خون به دنبال گرسنگی در فرد بروز می كند.دكتر "سجاد بختیار" روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: فشارهای روانی و فعالیت فیزیكی شدید نیز می تواند سبب بالا رفتن بیلی روبین خون شود.بختیار به علایم این بیماری در فرد اشاره كرد و افزود: سفیدی چشم در فرد مبتلا به این بیماری تا حدودی زرد رنگ می شود.وی خاطرنشان كرد: این بیماری، بیماری جدی نیست و با رفع علت آن به سرعت برطرف می شود.این متخصص، با اشاره به راه تشخیص این بیماری در فرد، گفت: از طریق معاینه كبد، طحال و انجام برخی آزمایشهای خونی بیماری ژیلبرت در فرد قابل تشخیص است.بختیار، در مورد پیشگیری از این بیماری اظهار داشت: پرهیز از گرسنگی، مصرف مایعات و مواد قندی در طول روز در پیشگیری از ابتلای فرد به بیماری یادشده نقش موثری دارد.وی، به راههای درمان این بیماری در فرد مبتلا اشاره كرد و افزود: این بیماری نیاز به یك دوره درمان جدی ندارد و فقط درمان فرد نیازمند شناخت عامل بروز بیماری و از بین بردن آن است.وی تاكید كرد: البته مصرف "اسید فولیك" كه به صورت قرص در داروخانه ها موجود است، در درمان بیماری ژیلبرت نقش موثری دارد.مقدار مورد نیاز روزانه "اسید فولیك" كه از طریق غذا وارد بدن می شود، در حدود ‪ ۲۰۰‬میكروگرم است.