مقالات اپيدميولوژي

مقدمه و اهداف: از آنجا که در حال حاضر واکسن مصرفي در کشورمان، ساخت داخل (انستيتو رازي) است و تاکنون فقط چند پژوهش معدود دال بر تعيين ميزان يا نسبت بروز عوارض واکسن ساخت کشور در خارج از محيط پژوهش بررسي حاضر انجام شده است، لذا اين بررسي با هدف تعيين ميزان بروز تجمعي عوارض واکسن سه گانه و عوامل موثر بر آن انجام شده است.
روش کار: روش مطالعه در تحقيق مورد نظر مطالعه هم گروهي است. با توجه به اهداف اصلي مطالعه 1910 کودک زير 7 سال به هم گروه هاي مختلفي تقسيم و به مدت 48 ساعت پي گيري شدند. در بررسي اخير اطلاعات از طريق پرسش نامه و به صورت تلفني يا مراجعه به درب منازل جمع آوري شده است. روش نمونه گيري در اين مطالعه «نمونه گيري طبقه اي و يا تخصيص متناسب» است. واکسن مورد استفاده، واکسن سه گانه ساخت ايران، انستيتو رازي– است. ابزار جمع آوري اطلاعات پرسش نامه اي دو قسمتي است که قسمت اول آن حاوي سوالاتي در زمينه مشخصات دموگرافيک فرد واکسينه شده و قسمت دوم پرسش نامه نيز شامل 15 سوال دو بخشي (بلي– خير) در مورد عوارض واکسن در فاصله دو روز پس از دريافت واکسن است. پس از تکميل پرسش نامه ها با استفاده از نرم افزار SPSS، نگارش 11.5 نتايج پژوهش را استخراج کرديم.
نتايج: ميزان بروز تجمعي پي آمدهاي نامطلوب متعاقب ايمن سازي در فاصله ي 48 ساعت پس از دريافت واکسن سه گانه، براي عارضه ي تورم 40.66% (42.89 , 38.43)، عارضه قرمزي (45.32 , 40.84) %43.08، عارضه درد(69.4 , 65.20) %67.32، عارضه تب مساوي يا بيشتر از 38 درجه سانتيگراد (56.40 , 51.89) %54.14، عارضه تب مساوي يا بيشتر از 40.5 درجه سانتيگراد (1.59 , 0.64) 1.11%، عارضه خواب آلودگي  (35.48 , 31.21) %33.35 و براي عارضه گريه طولاني مدت (14.88 , 11.81) %13.35 است. متعاقب واکسيناسون با واکسن سه گانه، فقط يک مورد از افراد مورد پژوهش عارضه تشنج را از خود نشان داد.
نتيجه گيري: با توجه به بالا بودن ميزان بروز تجمعي عارضه درد و گريه طولاني مدت در اين مطالعه نسبت به ساير مطالعات مي توان چنين قضاوت کرد که تفاوت مذکور به دليل ساختار متفاوت واکسن ها يا ابزار اندازه گيري عوارض واکسن باشد. هم چنين نظر به اهميت عوارض عمومي نسبت به عوارض موضعي پيش نهاد مي شود و واکسن سه گانه در عضله ران تزريق شود.

 نسخه قابل چاپ