خلاصه مدیریت
چهارشنبه 17 مرداد 1397 12:09 PM
این مقاله در نظر دارد مقدمه ای کوتاه برای استاندارد ISO / IEC 17025 ارائه دهد
پس از خواندن این مقاله، مدیران آزمایشگاه، کارکنان و دیگران که ممکن است تحت تأثیر قرار گیرند
توسط اعتباربخشی آزمایشگاه ISO / IEC باید:
مفاهیم و ایده هایی که در این آغازگر بیان شده، خودم هستند و لزوما نیستند
منعکس کننده سیاست های Agilent یا LabCompliance رسمی است.
استانداردهای کیفیت کاملا پویا هستند. آنها هر دو سال یکبار به روز می شوند. مربوط
دستورالعمل اجرایی، که توسط کمیته های بین المللی توسعه یافته است، حتی منتشر می شود
اغلب امروزه هنر امروز ممکن است فردا مناسب نباشد.
ISO / IEC 17025 استاندارد جهانی برای آزمایشگاه ها و آزمایشگاه های کالیبراسیون است.
این مبنای اعتباربخشی از یک مجوز رسمی است. انتشار فعلی بود
منتشر شده در سال 2005
دو جزء اصلی در ISO / IEC 17025 وجود دارد: الزامات مدیریتی و فنی
الزامات. الزامات مدیریت مربوط به عملیات و اثربخشی است
از سیستم مدیریت کیفیت در داخل آزمایشگاه، و این بند مشابه است
الزامات به ایزو 9001. الزامات فنی مربوط به صلاحیت کارکنان؛
روش تست؛ تجهیزات و کیفیت؛ و گزارش نتایج آزمون و کالیبراسیون.
پیاده سازی ISO / IEC 17025 برای آزمایشگاه ها سودمند است، اما کار و هزینه ها
باید قبل از ادامه در نظر گرفته شود.
