بیماری تای ساکس
بیماری تایساکس عبارت است از یک اختلال ارثی و نادر دستگاه عصبی مرکزی در شیرخواران و کودکان کمسن که باعث اختلال پیشرونده و مرگ زودرس میگردد.
کودک در بدو تولد، طبیعی به نظر میرسد. بین 6-3 ماهگی علایم زیر ظاهر میشوند:
از دست دادن آگاهی و تأخیر تکامل ذهنی
از دست دادن قدرت عضلات مثلاً مشکل در نشستن یا چرخیدن
کری
کوری
یبوست شدید ناشی از عصبدهی مختل به کولون
تشنج
کودک در بدو تولد، طبیعی به نظر میرسد. بین 6-3 ماهگی علایم زیر ظاهر میشوند:
از دست دادن آگاهی و تأخیر تکامل ذهنی
از دست دادن قدرت عضلات مثلاً مشکل در نشستن یا چرخیدن
کری
کوری
یبوست شدید ناشی از عصبدهی مختل به کولون
تشنج
عوامل ژنتیک. بیشتر والدینی که دارای ژن مغلوب هستند، از یهودیان اروپای شرقی (اشکنازی) یا کاناداییهای فرانسوی تبار هستند.
در خانوادههای مبتلا به تای ساکس، کودکان را از لحاظ ژنتیک غربالگری کنید.
اگر شما یا همسرتان سابقه خانوادگی تای ساکس را داشته باشید، مشاوره ژنتیک انجام دهید.
اگر در انتظار یک کودک هستید و سابقه خانوادگی تای ساکس را دارید، برای تشخیص ابتلای جنین، آمنیوسنتز را مدنظر قرار دهید.
مرگ معمولاً قبل از 5 سالگی رخ میدهد.
پنومونی (ذاتالریه)
زخمهای فشاری
در صورتی که والدین قادر به فراهم کردن تسهیلات مراقبتی گسترده، برای مراقبتهای پایه نباشند، ترتیب آن را فراهم نمایید.
روان درمانی یا مشاوره برای والدین و فرزندان. یاد بگیرند با زجر حاصل از این بیماری کنار بیایند.
جستجوی گروههای حمایتی برای خانواده قربانیان تای ساکس
ضد تشنجها برای کنترل تشنج
ملینها و مسهلها برای برطرف کردن یبوست
سایر داروها برای کنترل عوارض در صورت ظهور
در مراحل اولیه کودک را تشویق کنید تا در حدامکان فعالیت کند. افزایش نقایص ذهنی، عصبی و عضلانی سرانجام کودک را در اکثر مواقع زمینگیر خواهد کرد.
مایعات کافی و رژیم غذایی طبیعی و پر فیبر برای به حداقل رساندن یبوست فراهم کنید. با پیشرفت بیماری معمولاً تغذیه با لوله معده ضرورت مییابد.
اگر در مورد تکامل ذهنی و فیزیکی شیرخواران خود نگران شدهاید.
اگر گمان میکنید که شما یا یکی از اعضای خانواده شما حاصل یک ژن غیرطبیعی هستید. یک مشاور ژنتیک میتواند به شما کمک کند که چگونه از داشتن کودک مبتلا به این بیماری جلوگیری کنید.