مطالب علمی - پزشکی

نتایج جدیدترین تحقیقات پژوهشگران نشان می دهد : یک نوع داروی مسکن احتمالا می تواند باعث شود که سلول های سرطانی خود را بکشند. 

 به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از یونایتدپرس ، محققان از “موسسه تحقیقات پزشکی سانفورد – بورنهام” در کالیفرنیا، گفتند: ارتباط میان مصرف داروهای ضد التهابی مانند آسپرین و کاهش بروز برخی انواع سرطان عامل انجام این مطالعه شد.

در این مطالعه محققان به بررسی این موضوع پرداختند که چگونه داروی ضد التهابی “سولینداک” Sulindac که برای درمان درد و تب استفاده می شود می تواند موجب بروز مرگ سلولی در سلول های سرطانی شود.
این مطالعه نشان می دهد که سولینداک به RXRa — پروتینی متصل می باشد که حامل سیگنال به هسته ها است و ژن ها را فعال ساخته و یا از فعالیت بازمی دارد.
“شیا ژانگ” نویسنده ارشد این مقاله در بیانیه ای، اعلام کرد: گیرنده های هسته ای اهداف عالی برای ابداع دارو هستند. با وجود اینکه ۱۳ درصد از داروهای موجود گیرنده های هسته ای را هدف قرار می دهند اما مکانیزیم این عمل همواره مشخص نیست.
RXRa معمولا تومورها را سرکوب می کند اما انواع بسیاری از سلول های سرطانی شکل کوتاه شده ای از این گیرنده هسته ای تولید می کنند که درست عملی مخالف دارند.
وی افزود: این مطالعه نشان می دهد که RXRa کوتاه شده با تحریک سایر پروتیین هایی که به بقای سلول های سرطانی کمک می کنند موجب رشد تومور می شود اما سولینداک با انجام عمل عکس می تواند موجب بروز مرگ سلولی شود.

نتایج این مطالعه که در مجله Cancer Cell منتشر شده است .

استفاده از سلولهای بنیادی نیاز به پیوند مغز استخوان را برطرف می کند  
   
  
محققان شیوه جدیدی ابداع کرده اند که می تواند در نهایت نیاز به پیوند مغز استخوان ( Bone marrow ) نظیر بدن بیمار را برطرف کند. این روش برای نخستین بار بر روی بدن انسان آزمایش شد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز  ،  این امید وجود دارد که “سلولهای بنیادی”  ( Stem Cells )  را که از خون بند ناف گرفته می شود بتوان برای هر بیماری استفاده کرد بدون آن که نگران پس زدن پیوند باشیم.

محققان در جدیدترین پژوهش های خود موفق شدند تعداد سلول های بدست آمده از خون بند ناف را برای پیوند چندین برابر کنند.

شیوه کنونی پیوند مغز استخوان به بیمارانی کمک می کند که به بیماریهایی مانند لوسمی مبتلا هستند. این بیماری سلول های بنیادی را در مغز استخوان که محل رشد گلبول های خون است، تحت تاثیر قرار می دهد.

سلول های مغز استخوان با درمانهای تهاجمی از بین می رود و اینجاست که سلول ها اهدا کننده سازگار به مکان مورد نظر می رود.

با این حال با وجود تقاضای زیاد برای پیوند، همیشه نمی توان انتظار یافتن یک اهدا کننده سازگار را داشت و درصورت پیدا شدن یک اهدا کننده سازگار نیز هنوز خطر پس زدن سلول های جدید نیز وجود دارد.

سلول های بدست آمده از بند ناف می تواند به این مشکلات غلبه کند. این سلول ها ویژگی هایی را که معمولا هدف حمله سیستم ایمنی قرار می گیرد ندارند.

از این رو احتمالا سلول هایی که از بند ناف نوزاد بدست می آید می تواند برای هر بیمار بدون نیاز به انطباق با بدن بیمار، مورد استفاده قرار گیرد.

با این حال این شیوه یک نقص بزرگ دارد و آن این است که بند ناف یک نوزاد به میزان کافی سلول ندارد تا به نیازهای یک فرد بزرگسال پاسخ دهد.

دانشمندان در پی یافتن شیوه هایی برای ترکیب سلولهای بند ناف از بیش از یک نوزاد و یا افزایش تعداد این سلول ها در آزمایشگاه هستند.

مشکل دوم این شیوه این است که سلول های بنیادی در آزمایشگاه فقط تقسیم شده و افزایش می یابند و بسیاری از این سلول های جدید فقط گلبولهای خونی هستند که توانایی تولید سلول های جدید را ندارند.

پژوهشگران مرکز تحقیقات سرطان فرد هاچینسون در سیاتل می گویند: شیوه جدیدی برای افزایش تعداد این سلول ها یافته اند. آنها یک مسیر پیام دهی را در سلول های بنیادی ایجاد کرده اند که بدون از دست دادن ویژگیهای سلول های بنیادی، تعداد آنها را افزایش می دهد.

پس از انجام موفقیت آمیز این شیوه بر روی حیوانات آزمایشگاهی، این سلول ها در انسانهای بیمار نیز مورد استفاده قرار گرفت و محققان دریافتند که نسبت به پیوند خون بند ناف معمولی، بدن این سلول ها را بسیار سریعتر پذیرفته ودر بازسازی مغز استخوان موثر واقع می شود.
 
 

نتایج این تحقیقات در نشریه “نیچر پزشکی” منتشر شده است.

دانشمندان یک فناوری همتاسازی ارائه کرده اند که می تواند از انتقال بیماری های جدی موروثی از والدین به نوزادان جلوگیری کرد.   اجرای این شیوه مشروط به داشتن سه والد بیولوژیکی است.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از  شینهوا ؛ محققان دانشگاه نیوکاسل، پس از ادغام دی ان آ دو تخمک بارور شده، جنین های انسانی را رشد دادند. این اقدام آنها پیشرفت مهمی در زمینه مبارزه با بیماری های موروثی خطرناک محسوب می شود.
“داگ ترن بل” سرپرست این پژوهش امیدوار است که نخستین نوزادان عاری از بیماریهای موسوم به میتوکندریایی طی سه سال آینده متولد شوند.
میتوکندری که از دی ان آ مادری نشات می گیرد، ترکیبات ریز و دانه ای شکلی است که انرژی سلول ها را تامین می کند. از هر شش هزار و ۵۰۰ کودک، یک کودک با بیماری های جدی ناشی از عملکرد نامطلوب دی ان آ میتوکندری است، متولد می شود.
به گفته ترن بل، نوزادی که با استفاده از این شیوه متولد می شود، می تواند عملکرد مناسب میتوکندری را داشته باشد، اما در دیگر ویژگی ها می تواند کلیه اطلاعات ژنتیکی خود را از پدر و مادر به ارث ببرد.
با این حال بکار بردن این شیوه در بیمارستانها با موانع شدیدی رو به روست. در انگلیس قرار دادن جنین به دست آمده با این شیوه در رحم مادر غیرقانونی است.

دندان ها به مرور زمان و با افزایش سن، رنگ می گیرند، همچنین بعضی از غذاها، نوشیدنی ها، دهانشویه ها و داروها نیز باعث تغییر رنگ دندان ها می شوند. در ادامه به راه هایی ساده برای داشتن دندان ها و لبخندی سفید اشاره می شود:

سفید کننده های خانگی

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از napteam.com  ،  شما می توانید تغییر رنگ های سطحی را خودتان بردارید. تعدادی از محصولات سفید کننده شامل “کیت های سفید کننده دندان”، “نوارهای سفید کننده” و “خمیردندان های سفید کننده” توانایی از بین بردن رنگ های سطحی روی دندان را دارند. اما برای از بین بردن تغییر رنگ های عمقی تر که به ساختمان دندان نفوذ کرده اند باید به دندانپزشک مراجعه کنید.

“کیت های سفید کننده” برای درمان تغییر رنگ های جزئی، مانند تغییر رنگ ناشی از قهوه و چای موثرند.

“نوارهای سفید کننده” نیز نوارهایی بسیار نازک اند که با چشم به سختی دیده می شوند و برای تاثیرگذاری باید به مدت یک هفته و روزی ۵ دقیقه استفاده شوند. استفاده از آن ها برای بیش از یک هفته توصیه نمی شود.

“خمیردندان های سفید کننده” نیز حاوی مواد شیمیایی و ذرات ساینده هستند که استفاده از آن ها برای بیش از یک هفته توصیه نمی شود.

درمان های سنتی برای سفید کردن دندان ها

بعضی از افراد هنوز هم از درمان های خانگی قدیمی برای سفید کردن دندان ها استفاده می کنند. استفاده از مخلوطی از جوش شیرین و خمیر دندان و مسواک زدن دندان ها با استفاده از این ترکیب می تواند موثر باشد.

مواد غذایی که دندان ها را سفید تر می کنند

بعضی از مواد غذایی مانند کرفس، سیب، هویج و گلابی در سفید کردن دندان ها موثرند. جویدن آدامس های بدون شکر هم بسیار مفید است. این مواد غذایی باعث تحریک ترشح مقادیر زیادی بزاق می شوند، این بزاق اضافی مانع از ایجاد پوسیدگی دندانی و تغییر رنگ ناشی از پوسیدگی دندان ها می شود.

مواد غذایی که باعث تغییر رنگ دندان ها می شوند

بعضی از مواد غذایی باعث بد رنگ شدن دندان ها می شوند. یک راه ساده برای اینکه بفهمیم کدام غذا دندان ها را رنگ می کند وجود دارد: “هر غذایی که یک پارچه کتانی سفید را رنگ می کند باعث تغییر رنگ دندان ها هم می شود.”

چای، قهوه، شربت های میوه، شاتوت، ذخال اخته، چغندر، شراب قرمز و نوشابه های انرژی زا نمونه هایی از موادی هستند که  به مرور زمان و با استفاده  طولانی مدت، باعث تغییر رنگ دندان ها می شوند.

پیشنهاد می شود پس از مصرف این مواد دندان ها یتان را مسواک بزنید و یا حداقل دندان هایتان را با آب بشویید.

سیگار و دخانیات

نیکوتین موجود در دخانیات باعث ایجاد تغییر رنگ های قهوه ای بر روی دندان ها می شود که با مسواک زدن به سختی برداشته می شوند. سیگار کشیدن همچنین باعث بوی بد دهان، التهاب لثه و همچنین سرطان دهان می شود.

داروها

بعضی داروها مانند آنتی هیستامین ها، داروهای ضد افسردگی، دهانشویه های کلرهگزیدین و ستیل پریدینیوم و همچنین آهن و فلوراید اضافی نیز باعث تغییر رنگ دندان ها می شوند. آنتی بیوتیک تتراسایکلین چنانچه در دوران حاملگی توسط مادر مصرف شود یا در سال های اولیه پس از تولد به کودک داده شود نیز باعث تغییر رنگ دائمی دندان می شود.

مسواک زدن و نخ دندان کشیدن

یک استراتژی ساده برای داشتن دندان هایی سفید و لبخندی درخشان این است که روزانه حداقل یک بار مسواک بزنید و نخ دندان بکشید. به این ترتیب از تجمع رنگ ها و ایحاد لکه بر بروی دندان های تان جلوگیری می کنید. برای گرفتن نتیجه بهتر می توانید بعد از هر وعده غذا و بعد از خوردن غذاهای دارای رنگدانه، مسواک بزنید

ترکیب طبیعی تسریع رشد استخوان ها شناسایی شد  .

محققان می گویند پروتئینی که بطور طبیعی در بدن ساخته می شود، می تواند با تسریع رشد استخوان ها، به بهبود سریع شکستگی های استخوانی کمک کند.   

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رویترز  ،  پزشکان دریافته اند این پروتئین با ارسال یک سیگنال، سلول های بنیادی استخوان را برای تولید استخوان جدید فعال می کند. این یافته ها می تواند به بهبود پیوند استخوانی منجر شود.
محققان با آزمایش های انجام شده بر روی موش ها به نتیجه رسیده اند اما امیدوارند با توجه به شباهت های زیستی شناختی استخوانی در انسان و موش این شیوه بر روی انسان نیز قابلیت اجرا داشته باشد.
دکتر “جیل هلمز” از دانشگاه استنفورد در کالیفرنیا و مجری این تحقیقات معتقد است راهبرد آنها قابلیت درمانی برای بهبود انواع مختلف بافت را دارد.
دانشمندان از مدت ها پیش پروتئین “Wnt” را می شناخته اند و می دانستند که بسیاری از گونه های حیوانی از آن برای باززایی بافت استفاده می کنند. اما کار با این پروتئین سخت است و در آب حل نمی شود.
این پژوهشگران شیوه ای برای تولید ایمپلنت از پروتئین Wnt در حباب های کوچکی از مواد چرب بنام لیپوزوم ها یافتند.
این کار به آنها امکان داد تا آزمایش فعالیت این پروتئین را بر روی حیوانات آغاز کنند.

پزشکان در استخوان موش حفراتی ایجاد کرده و لیپوزوم های کوچک حاوی Wnt را به آن تزریق کردند. آنها مشاهده کردند Wnt موجب شد سلول های بنیادی استخوان را در ناحیه آسیب دیده تقسیم و به سرعت به سلول های استخوان ساز تبدیل شوند.
به گفته محققان نواحی آسیب دیده با لیپوزوم های Wnt به سرعت بهبود یافتند. پس از سه روز، موش های درمان شده با این شیوه نسبت به سایر موش ها، سه و نیم برابر سلول های جدید بیشتری داشتند.
سایر بافت ها از Wnt برای باززایی نیز استفاده می کنند. Wnt در ترمیم اعضا و بافت های متفاوتی نقش دارد.
پژوهشگران قصد دارند راهبرد خود را برای درمان زخم های پوستی سکته های قلبی و مغزی آزمایش کنند.
پس از سکته مغزی و قلبی، آسیب و ضایعات به کندی و بطور ناقص بهبود می یابند که این امر موجب می شود بافت آسیب دیده، عملکرد مطلوب پیشین خود را از دست بدهد.
محققان امیدوارند روزی بتوانند با استفاده از Wnt بافت ها را بگونه ای باززایی کنند که جای زخمی باقی نماند.
نتایج این تحقیقات در نشریه Science Translational Medicine منتشر شده است.

تولید کپسول‌های حاوی سلولهای بنیادی برای ترمیم استخوانهای شکسته
دانشمندان فرانسوی و استرالیایی می‌گویند؛ روش جدید تحویل سلولهای بنیادی می‌تواند در آینده منجر به یک تزریق منفرد برای ترمیم و بازسازی استخوانها و مفاصل شکسته و بیمار شود.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز  ،  دکتر فرانک کاروسو در مرکز علوم اعصاب و فناوری اعصاب دانشگاه ملبورن و دستیاران وی نتایج این تحقیقات خود را در نشریه پیشرفتهای آکادمی ملی علوم منتشر کرده‌اند.

دکتر کاروسو در تشریح این دستاورد جدید گفت: در این روش از یک فاکتور رشد و سلولهای بنیادی در شکل قابل تزریق استفاده می‌شود. در هر نقطه از بدن که نیاز به تولید مجدد استخوان وجود داشته باشد از این روش می‌توان بهره گرفت.

دکتر کاروسو و دستیارانش، کپسولی را از جنس پلیمرهای مصنوعی طراحی کرده‌اند که حاوی فاکتورهای رشد است و تمایز بین سلولهای بنیادی به سلولهای بافت استخوانی را موجب می‌شود. این کپسولها بسیار کوچک و در ابعاد نانومتری تهیه می‌شوند.

محققان، این کپسول‌ها را با سلولهای بنیادی جنینی در یک ترکیب ژلاتینی، ادغام کردند. سپس این ترکیب را به حیوانات آزمایشگاهی تزریق و دریافتند که کپسول فوق می‌تواند رشد مجدد استخوانها را تحریک کند. اگر این روش روی انسان با موفقیت انجام شود، نیاز به درمان‌های پرهزینه با سلولهای بنیادی برطرف خواهد شد.

داروی رقیق کننده خون عفونت مالاریا را متوقف می سازد  .

دانشمندان دریافته اند که یک داروی رقیق کننده خون به نام “هپارین” می تواند مالاریا را از عفونی کردن گلبول های قرمز خون باز دارد. 

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از ساینس دیلی ،  شایع ترین شکل مالاریا توسط انگل “پلاسمودیوم فالسی پاروم” ایجاد می شود که به گلبول های قرمز خون می چسبد و به سرعت تکثیر می شود که به بروز شمار زیادی انگل در جریان خون و وخامت بیماری و مرگ می انجامد.
محققان موسسه “بارنت” و “کالج ایمپریال لندن”، رویکرد جدیدی را معرفی کرده اند که می تواند عفونت انگلی گلبول های قرمز خون را در اولین مرحله، متوقف سازد.
محققان گفتند: انگل مالاریا برای عفونی کردن گلبول های قرمز خون به پروتیین MSP1 نیاز دارد تا بتواند به این گلبول ها بچسبد.
بر اساس مطالعات این پژوهشگران ،کربوهیدارت های شبیه هپارین، به MSP1 می چسبند و باعث می شوند که انگل مالاریا نتواند به درستی به گلبول های قرمز خون بچسبد.

یافته های این پژوهشگران نشان می دهد ،هرچند انسان ها بطور طبیعی مولکول هایی شبیه هپارین تولید می کنند با این حال تعداد آنها در خون آنقدر زیاد نیست که بتوانند فعالیت ضد مالاریا داشته باشد.
محققان خاطر نشان کردند: از آنجا که هپارین مانع لخته شدن خون می شود، خود این دارو به عنوان یک عامل ضد مالاریا مناسب نخواهد بود.
آنها افزودند: بنابراین مولفه های مرتبطی را معرفی کرده ایم که در مقابله با مالاریا از هپارین قویترند اما از لخته شدن خون پیش گیری نمی کنند که این خاصیت پایه های ساخت داروهای جدیدی را برای مقاله با مالاریا تشکیل می دهد.
نتایج حاصل از این مطالعه امروز در مجله بین المللی Blood منتشر شده است.

کشور فقیر رواندا با داشتن ۷/۹ میلیون نفر جمعیت فقط یک جراح مغز و اعصاب و سه متخصص قلب دارد. 

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از نیویورک تایمز ،  جمهوری روآندا ( Republic of Rwanda ) در مرکز متمایل به شرق آفریقا واقع است . دارای دوازده استان و نه میلیون و هفتصد هزارنفر جمعیت می باشد .

در حالی که هزاران پزشک در امریکا به کار مشغول هستند، کشور رواندا یکی از فقیرترین کشورهای جهان فاقد امکانات پزشکی است.
در امریکا چاقی بیش از حد جزو بیماری های متداول این کشور محسوب می گردد.

این در حالی است که مردمی که از رواندا دیدار می کنند از لاغری مردم این کشور در شگفت می مانند.

اسهال، ذات الریه،مالاریا از عوامل اصلی مرگ و میر در این کشور است و بسیاری از بخش های زایمان بیمارستان های این کشور فاقد آب آشامیدنی هستند.
هزینه سرانه بهداشت سالانه در جمهوری روآندا ( Republic of Rwanda ) دو دلار است در حالی که وجود بسیاری از تجهیزات پزشکی مانند” ام آر آی” و دیالیز در امریکا امری عادی است ، در رواندا این قبیل امکانات در دسترس نیست و سرطان و سکته قلبی از عوامل اصلی مرگ و میر در این کشور به شمار می روند.
گفتنی است بر اساس تحقیقی که در یک نشریه پزشکی منتشر شده مجموع هزینه های بهداشت رواندا سالانه حدود ۳۰۷ میلیون دلار است که ۵۳ درصد آن را کمک های خارجی تشکیل می دهند.

با رواندا آشنا شویم :

جمهوری روآندا ( Republic of Rwanda ) کشوری است واقع در مرکز متمایل به شرق آفریقا ، جنوب اوگاندا ، شمال غرب تانزانیا ، شمال بوروندی و شرق جمهوری دموکراتیک کنگو ، ( دریاچه ی کیوو ” Lake Kivu ” در غرب روآندا و در امتداد مرز با جمهوری دموکراتیک کنگو قرار دارد ) .

پایتخت روآندا ، شهر کیگالی ( Kigali ) با ۶۱۰ هزار نفر جمعیت می باشد . مساحت روآندا ۲۶٫۳۳۸ کیلومتر مربع و جمعیت آن ۹ میلیون و ۹۰۸ هزار نفر است . از شهرهای مهم روآندا می توان به ، گیتاراما ۸۵ هزار نفر ، بوتاره ۷۷ هزار نفر ، روهنگری ۷۰ هزار نفر و گیسن یی ۶۷ هزار نفر اشاره کرد . روآندا از نظر پوشش گیاهی دارای کوههای پر شیب و دره های عمیق می باشد ، همچنین این کشور دارای آب و هوایی مرطوب و استوایی است .

از مهمترین رودهایی که در روآندا جریان دارند می توان به نیابارونگا ( Nyabaronga ) و امووگو ( Mwogo ) اشاره کرد . شمال غرب روآندا را رشته کوههای ویرونگا ( Virunga Mountains ) در بر گرفته اند که بلندترین نقطه ی روآندا نیز قله ی آتشفشانی ” کاریسیمبی ” ( Karisimbi ) نام دارد که با ۴۵۱۹ متر ارتفاع درمیان رشته کوههای ویرونگا در شمال غرب روآندا واقع شده است.

روآندا از نظر ازدیاد تراکم جمعیت در آفریقا در رتبه ی نخست قرار دارد . ساکنان اصلی روآندا را سابقا قبایل توآ ( Twa ) تشکیل می دادند که اکنون فقط ۱ % از جمعیت روآندا را شامل می شوند . سپس دو گروه نژادی مجزای هوتو و توتسی که دارای زبان یکسان بودند در همچنین دارای رسوم مشترک مانند برون همسری و خصوصیات فرهنگی مشترک بودند در منطقه ی فعلی روآندا مستقر شدند .

مطابق روایات ، درگیری بین این دو قوم بیش از اینکه نژادی باشد شغلی بوده است ، قبایل هوتو کشاورز بودند ولی توتسی ها با عنوان دامدار شناخته می شدند . فرضا توتسی بلند و لاغر بوده ولی هوتو ها کوتاه و چاق . این نشان دهنده ی اختلافات و کدورت های ریشه ای بین این دو قوم می باشد .در سال ۱۹۳۳ بلژیکی ها این دو قبیله را مجبور به حمل کارت های هویتی می کردند که یکی را بر دیگری رجحان نژادی می داد ، آتش زیر خاکستر کم کم شعله ور شد که آتش آن در دهه ی ۹۰ مردم این دو قبیله را به خاک و خون کشید که اثرات آن به بوروندی نیز گسترش پیدا کرد .

روآندا در سال ۱۸۹۰ روآندا به یکی از مستعمرات شرق آفریقای آلمان تبدیل شد . البته نخستین ورود اروپایی ها به این منطقه به سال ۱۸۵۴ باز می گردد .

در طول جنگ جهانی اول و در سال ۱۹۱۶ روآندا توسط قوای بلژیکی اشغال شد . پس از جنگ جهانی اول قیومیت روآندا همچنین بوروندی با عنوان ” روآندا – یوروندی ( Ruanda-Urundi ) به بلژیک واگذار شد که تا سال ۱۹۴۶ و تاسیس سازمان ملل ادامه داشت ، با استقلال دیگر مستعمره ی بلژیک ” زئیر ” در سال ۱۹۶۰ ، اداره ی روآندا به صورت مستعمره ی بلژیک به این کشور محول شد . بلژیک در ابتدا حامی توتسی ها بود ولی سرانجام به تقسیم قدرت بین این دو قوم تشویق شد .

تنش های نژادی ، روآندا را به سوی یک جنگ داخلی سوق داد ، پس از استقلال روآندا در ۱ جولای ۱۹۶۲ از بلژیک و به قدرت رسیدن هوتو ها ، بسیاری از توتسی ها از کشور تبعید شدند .

” ژاونال هابی آریمانا ” ( Juvenal Habyarimana ) طی کودتای در سال ۱۹۷۳ رئیس جمهور روآندا شد . جنبش انقلاب ملی برای توسعه بین سالهای ۱۹۷۵ تا ۱۹۹۱ تنها حزب قانونی در روآندا به شمار می رفت . درگیری های قومی و نژادی بین قبایل هوتو و توتسی منشا جنگ های داخلی در روآندا بود ، در سال ۱۹۹۴ هواپیمای رئیس جمهور هابی آریمانا که یک هوتو بود طی سانحه ای سقوط کرد ، هوتوها مسبب این حادثه را توتسی ها قلمداد کردند ، بدین ترتیب نسل کشی هولناک و خانمان براندازی در این کشور به وقوع پیوست که در جریان آن نزدیک به ۸۰۰ هزار نفر کشته شدند .

جبهه ی میهن پرستان روآندا که گروهی شورشی تلقی می شدند با تسخیر کیگالی پایتخت ، کنترل کشور را در دست گرفتند .

در این جریان میلیون ها آواره به کشورهای همسایه فرار کردند . در ماه می ۲۰۰۳ پارلمان روآندا تا تغییر قانون اساسی قانونی را تصویب کرد که به موجب آن نوعی تعادل و توازن بین سهم دو قوم هوتو و توتسی در حکومت برقرار شود تا بار دیگر نسل کشی سال ۱۹۹۴ تکرار نشود . در ۲۲ آوریل ۲۰۰۰ سرلشکر پاول کاگامه ( Paul Kagame ) به عنوان اولین رئیس جمهور توتسی منتخب مردم روآندا در یک انتخابات دموکراتیک آزاد و در ۸ مارچ ۲۰۰۰ برنارد ماکوزا ( Bernard Makuza ) به سمت نخست وزیر روآندا انتخاب شدند .

نژاد ۸۴ % مردم روآندا را هوتو ها ، ۱۵ % را توتسی ها و ۱ % را قبایل توا تشکیل می دهند ، همچنین دین ۵۶ % روآندایی ها کاتولیک ، ۲۶ % پروتستان ، ۱۱ % ادونتیست ، ۴ % مسلمان و ۱ % نیز عقاید سنتی دارند .

زبان های رسمی روآندا ، انگلیسی ، فرانسوی و کینیاروآندا هستند ، در کنار این سه زبان رسمی ، زبان سواحلی نیز رایج است .

واحد پول روآندا ، فرانک با واحد جزء ( سانتیم ) نام دارد . صادرات روآندا را قهوه ، چای و قلع تشکیل می دهند . روآندا از اعضای کشورهای اتحادیه ی آفریقاست .

کشور روآندا شامل ۱۲ استان می باشد :

۱ - بوتاره ( Butare )
2 – بیومبا ( Byumba )
3 – کیانگوگو ( Cyangugu )
4 – گیکنگورو ( Gikongoro )
5 – گیسنی ( Gisenyi )
6 – گیتاراما ( Gitarama )
7 – کیبونگو ( Kibungo )
8 – کیبویه ( Kibuye )
9 – کیگالی ( Kigali )
10 – کیگالیویل ( Kigaliville )
11 – روهنگری ( Ruhengeri )
12 – یوموتارا ( Umutara )

پژوهشگران علوم پزشکی در کشور آمریکا با استفاده از سلولهای بنیادی جنینی موفق شدند پلاکتهای خون را ایجاد کنند و برای اولین بار نشان دهند که این پلاکتها قادر به ترمیم بافتهای آسیب دیده در موشهای آزمایشگاهی هستند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ،  پلاکتها اجسام کروی یا بیضوی کوچکی به قطر ۴ – ۲ میکرون هستند که از قطعه قطعه شدن سیتوپلاسم سلولهای بزرگی به نام مگاکاریوسیت در مغز استخوان حاصل می‌شود. پلاکتها فاقد هسته هستند و با وجود این چون در مهره داران پست سلولهای هسته‌داری به نام ترومبوسیت معادل پلاکتها می‌باشند پلاکتها را ترومبوسیت نیز می‌نامند.

عمر متوسط پلاکتها ۱۱ – ۸ روز است.هر پلاکت توسط غشایی غنی از گلیکوپروتئین محصورشده و بررسیها بیانگر وجود آنتی ژنهای گروههای خونی در غشای پلاکتها می‌باشد.

 نیاز فوری به خون که برای بیماران شیمی درمانی و یا گیرنده پیوند اعضا حیاتی است، می تواند در آینده بدون نیاز به اهدای خون و با کمک پلاکتهای خونی که می توانند در آزمایشگاه و از سلولهای بنیادی جنینی به دست آیند تامین شود.

در حقیقت گروهی از دانشمندان شرکت آمریکایی “فناوری سلولی پیشرفته” (ACT) پلاکتهای خون را از سلولهای بنیادی ایجاد و برای اولین بار نشان دادند که این پلاکتها می توانند بافتهای آسیب دیده در موشهای آزمایشگاهی را ترمیم کنند.

افرادی که تحت شیمی درمانی قرار دارند و یا عمل پیوند اعضا داشته اند برای ترمیم بافتهای آسیب دیده، رگهای خونی و پیشگیری از خونریزی کنترل نشده به دریافت پلاکت نیاز دارند.

اکنون دانشمندان آمریکایی معتقدند که این تکنیک جدید می تواند یک منبع نامحدود از پلاکتها را که می توانند در مقیاس صنعتی و بدون نیاز به خون انسان تولید شوند، ارائه کنند.

پلاکتها نقش بنیادی در فرایندهای پیچیده انعقاد خون ایفا می کنند. بدون این گویچه های خونی بافتهای آسیب دیده نمی توانند به طور صحیح و به سرعت ترمیم شوند و در نتیجه خطر مرگ در اثر خونریزی داخلی افزایش می یابد.

درحال حاضر پلاکتها از طریق اهدای خون تامین می شود، اما این پلاکتهای اهدا شده را نمی توان منجمد کرد و حداکثر بین ۷ تا ۱۰ روز باید مصرف شوند.

براساس گزارش ایندیپدنت، رابرت لانزا، مدیر علمی ACT اظهار داشت که پلاکتهای تولید شده در آزمایشگاه همانند پلاکتهای عادی عمل می کنند و حتی عامل انعقاد کننده طبیعی را فعال می کند. انعقاد کننده طبیعی خون “ترومبین” نام دارد.

رابرت لانزا توضیح داد: “این نتایج یک گام مهم به سوی ایجاد یک منبع به طور بالقوه نامحدود را برای پلاکتهای کاربردی ارائه می کند.

برای ایجاد این پلاکتها، دانشمندان به روش باروری در شیشه یک سلول جنینی را توسعه دادند و یک خط از سلولهای بنیادی جنینی را از این سلول گرفتند.

سپس این سلولهای بنیادی به سلولهای ویژه ای به نام “مگاکاریوسیتها” توسعه داده شده و در ادامه برای کسب پلاکتهای بزرگسال در آزمایشگاه کشت شدند.

به گفته رابرت لانزا، برای تهیه سلولهای بنیادی می توان از روش دیگری بدون استفاده از سلولهای جنینی و با بهره گیری از سلولهای Ips (سلول های بنیادی پر توان القایی ) استفاده کرد.

در این تکنیک با استفاده از تغییر ژنتیکی سلولهای بزرگسال پوست می توان سلولهای بنیادی شبه جنینی ایجاد کرد.

نخستین شبکیه چشم با استفاده از سلول های بنیادی جنینی ساخته شد 

دانشمندان یک شبکیه چشم هشت لایه ای را با استفاده از سلول های بنیادی جنینی تولید کرده اند که نخستین بافت سه بعدی ساخته شده از سلول های بنیادی محسوب می شود.   

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز  ، این بافت پیچیده که هنوز در مراحل اولیه قرار دارد می تواند برای میلیون ها بیمار مبتلا به اختلالات تخریب کننده چشم امید بخش باشد.
این پیشرفت همچنین نخستین گام بسوی تولید شبکیه های آماده پیوند برای درمان اختلالات چشمی مانند تخریب ماکولا است که میلیون ها بیمار را در سراسر جهان مبتلا کرده است.
“هانس کرستید” مجری این طرح از دانشگاه ایروین کالیفرنیا می گوید: ما ساختار پیچیده ای متشکل از انواع زیادی از سلول ها ساخته ایم. این پیشرفت چشمگیر با هدف درمان بیماری های شبکیه بدست آمد.
گروه کرستید در تحقیقات پیشین در مورد صدمات نخاعی روشی را ابداع کردند که در آن سلول های بنیادی جنینی برای تبدیل شدن به انواع سلول های خاص هدایت می شدند. آنها این شیوه را متمایزسازی نام نهادند.
نتایج آن تحقیقات به ارائه نخستین آزمایش بالینی جهان با استفاده از سلول درمانی برای آسیب های نخاعی حاد منجر شد.
آنها در تحقیقات جدید خود از این روش متمایز سازی برای خلق انواع سلول های لازم برای شبکیه استفاده کردند.
کرستید، مهندسی را بزرگترین چالش این تحقیقات خواند.
به گفته این پژوهشگران ساخت این بافت پیچیده، نخستین بافت در زمینه سلول های بنیادی است.

شبکیه تصاویری را که فرد می بیند ضبط و از طریق اعصاب بصری از چشم به مغز می فرستد.
بیماری های شبکیه به بینایی آسیب می رساند. بیش از ۱۰ میلیون آمریکایی به بیماری استحاله ماکولا چشم که منجر به نابینایی در افراد بالای ۵۰ می شود مبتلا هستند.

به گفته کرستید خلق شبکیه های قابل پیوند از سلول های بنیادی می تواند به میلیون ها نفر کمک کند.
پژوهشگران دانشگاه ایروین کالیفرینا در حال آزمایش شبکیه در مدل های حیوانی هستند تا دریابند این شبکیه های جدید چقدر دید را بهبود می بخشند. نتایج مثبت این آزمایش های حیوانی می تواند به آزمایش بالینی این شبکیه ها بر روی انسان منجر شود.
نتایج این تحقیقات در نشریه روش های علم عصبی منتشر شده است.

پژوهشگران “دانشگاه هوستون” می گویند که با استفاده از سلول های بنیادی روشی ابداع کرده است که می تواند به کشف درمان های جدید برای آلزایمر، دیابت و سایر بیماری ها منجر شود.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز    ،  “روبرت شوارتز” رییس “مرکز تنظیم ژن و درمان شناسی مولکولی”، گفته است که روشی ابداع کرده است که به سلول های معمولی پوست انسان اجازه می دهد دوباره برنامه ریزی شوند و به سلول های قلب که مشابه سلول های بنیادی جنینی هستند، تبدیل شوند.

شوارتز و همکارانش می گویند: این سلول ها را می توان کشت داد و به سلول های کامل قلب تپنده تبدیل کرد و آسیب ناشی از حملات قلبی گذشته را جبران کرد. سلول های جدید جایگزین بافت آسیب دیده قلب می شوند.

محققان اعلام کردند: آزمایش های اولیه بالینی با استفاده از سلول های دوباره برنامه ریزی شده بر روی قلب واقعی بیماران، در عرض یک یا دو سال آینده آغاز می شود.

شوارتز افزود: وی و گروهش اکنون در حال فعالیت بر روی تبدیل سلول های بنیادی تحریک شده به سلول های ماهیچه ای اسکلتی هستند تا بتوانند دیستروفی عضلانی را درمان کنند.

داروهای ضد افسردگی خطر ابتلا به آب مروارید را افزایش می دهند  .

یک مطالعه که در کانادا انجام شده نشان می دهد، خطر ابتلا به آب مروارید در افراد مسنی که یک نوع از داروهای ضد افسردگی را مصرف می کنند، بیشتر است.   

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از یونایتدپرس ،  بر اساس این مطالعه که در مجله Ophthalmology منتشر شده است، به نظر می رسد که مصرف داروهای ضد افسردگی مهار کننده انتخابی بازجذب سرتونین، خطر ابتلا به آب مروارید را حدود ۱۵ درصد افزایش می دهد.
در این مطالعه پژوهشگران یک موسسه تحقیقاتی در کانادا نتیجه بررسی اطلاعات حدود ۱۹ هزار فرد ۶۵ ساله و مسن تر را که تمامی آنها آب مروارید داشتند با حدود ۱۹۰ هزار فرد عادی مقایسه کردند.
در این مطالعه دیده شد که داروی “لووکس” (Luvox ) یا “فلووکسامین” (fluvoxamine) خطر ابتلا به آب مروارید را ۳۹ درصد، داروی “افکسور” (Effexor) یا “ونلافاکسین” (venlafaxine) خطر ابتلا به این بیماری را ۳۳ درصد و داروی “پاکسیل” (Paxil) یا “پاروکسیتین”(paroxetine) خطر ابتلا به آب مروارید را ۲۳ درصد افزایش می دهد.
لنز چشم دارای گیرنده های سروتونین است و مطالعه بر روی حیوانات نشان داده است که سروتونین اضافی می تواند لنز چشم را کدر و مات کرده و به تشکیل آب مروارید منجر شود.
با این وجود این مطالعه نشان داد که تمامی داروهای ضد افسردگی چنین خاصیتی ندارند و ظاهرا برخی از این داروها با ابتلا به آب مروارید ارتباطی ندارند.

نتایج تحقیقات یک کارشناس نشان می دهد که فرضیه قدیمی که عنوان می دارد زوج ‌های جوان پس از ازدواج، دچار اضافه وزن یا چاقی می ‌شوند صحت دارد و واقعا اتفاق می‌ افتد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز   ،  دکتر “لونا ساندون” محقق و متخصص مرکز پزشکی “سوات وسترن” دانشگاه تگزاس در دالاس امریکا با انتشار مقاله‌ ای در این زمینه خاطرنشان کرد: تحقیقات نشان داده است پس از ازدواج، هر یک از زوجین به طور متوسط بین ۷ /۲ تا ۴ کیلوگرم بیشتر از افراد مجرد افزایش وزن پیدا می ‌کنند.

وی افزود: البته زوج‌ ها هم اگر بخواهند وزن خود را کاهش دهند، چندین راه وجود دارد. برای مثال بهترین روش برای زوج‌ ها این است که یکدیگر را تشویق کنند کمتر بخورند و نوع و میزان غذای یکدیگر را کنترل کنند.
یکی از دلایل چاقی افراد پس از ازدواج، استفاده از فست فودها و غذاهای بیرون است.

دکتر ساندون در بیانیه ‌ای تصریح کرد: زوج‌ های جوان با در اختیار داشتن وسایل مناسب و جدید آشپزخانه می ‌توانند به شیوه ‌ای سالم‌ تر و با چربی کمتر، غذاها را تهیه کنند و در نتیجه به کاهش وزن خود در حد مطلوب کمک کنند.

این متخصص آمریکایی تاکید کرد: زوج ‌هایی که تازه ازدواج کرده‌اند به جای این که دائما به رستوران بروند و غذاهای آماده و فست فود مصرف کنند، باید بیاموزند که با استفاده از وسایل جدید طبخ غذا در منزل خود، وعده‌های غذایی سالم و لذت بخش تهیه کنند.

به یاد داشته باشید غذایی که در منزل تهیه می ‌شود همیشه سالم ‌تر و مقرون به صرفه ‌تر است

جیغ ممتد کودکان برابر با صدای جت
پژوهشگران آلمانی می‌گویند جیغ ممتد نوزادان به اعصاب شنوایی آسیب می‌رساند. نتیجه تحقیقات تازه‌ حاکی از آن است که کودکان می‌توانند به اندازه یک هواپیمای جت یعنی تا ۱۲۰ دسی‌بل، آلودگی صوتی تولید کنند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز  ،  جیغ ممتد کودکان خردسال اعصاب والدین را درهم می‌ریزد. مشتیلد پاپوزک، متخصص نوزدان در دانشگاه مونستر آلمان می‌گوید: «برخی از کودکان می‌توانند هشت ساعت در هر شبانه‌روز، بی‌وقفه فریاد بزنند». او در ادامه اضافه می‌کند که این کودکان “حنجره طلایی” چندان هم کم‌‌شمار نیستند.

نتیجه تحقیق پژوهشگران آلمانی حاکی از آن است که از هر پنج کودک یکی قادر است با جیغ زدن، آلودگی صوتی تولید کند. مشتیلد پاپوزک برای شناسایی این کودکان پرکار می‌گوید:«کودکانی در مدت زمانی مشخصی، یعنی سه هفته متوالی، دست‌کم سه روز و در طول هر روز سه‌ساعت تمام فریاد می‌زنند در این دسته جای می‌گیرند».

صدای فریاد این کودکان تا ۱۲۰ دسی‌بل می‌رسد؛ و دسی‌بل مقیاسی است برای اندازه‌گیری صوت. هر چند که تحمل افراد در مورد بلندی صدا با یکدیگر متفاوت است اما آلودگی صوتی از محدوده‌ی ۵۰ تا ۹۰ دسی‌بل آغاز می‌شود.

بر اساس قانون کار در آلمان، زمانی که آلودگی صوتی از ۸۵ دسی‌بل بیشتر شود استفاده از گوشی محافظ الزامی است. این شدت از صوت، به رگ‌های بسیار نازکی که خون را به طبله گوش می‌رسانند، آسیب می‌رساند. در نتیجه بی‌جهت نیست که به برخی از والدین توصیه می‌شود هنگام جیغ‌زدن‌های ممتد کودکانشان از گوشی استفاده کنند!

البته جیغ زدن کودکانی که هنوز قادر به سخن گفتن نیستند، بی‌علت نیست. فریاد یا جیغ‌زدن تنها راه اعلام درد یا ناراحتی است. جالب اینجاست که پژوهشگران آلمانی اشاره می‌کنند که فریاد زدن به نوعی، نخستین گام در پروسه برقراری ارتباط از طریق سخن ‌گفتن است. این پژوهشگران معتقدند، کودکان هنگام فریاد زدن، آوای زبان مادری‌شان را تقلید می‌کنند.

کودکان آلمانی، آلمانی فریاد می‌زنند!

پژوهشگران کلینیک دانشگاه ورتسبورگ آلمان که فریاد کشیدن نوزدان و کودکان خردسال را بررسی کرده‌اند، معتقدند کودکان هنگام فریاد زدن آهنگ زبان والدینشان را تقلید می‌کنند. به عنوال مثال فریاد کودکان آلمانی متفاوت از فریاد کودکان فرانسوی است.

این پژوهشگران می‌گویند فریاد کودکان فرانسوی با آهنگی همراه است که رفته‌رفته اوج می‌گیرد و بلندتر می‌شود در حالی‌که این منحنی در آهنگ فریاد کودکان آلمانی شنیده نمی‌شود. ولی این آهنگ در زبان فرانسوی هم شنیده می‌شود.

پژوهشگران کلینیک دانشگاه ورتسبورگ اشاره می‌کنند که آوای زبان والدین، در فریاد کودکان محسوس است. این پژوهشگران می‌گویند کودکان در دوران جنینی در شکم مادر آوای صدا را درک می‌کنند و وقتی به دنیا می‌آیند، پیش از آنکه سخن گفتن بیاموزند، آن آوا را در فریادشان تقلید می‌کنند.

خوردنی‌های تبلیغاتی در تلویزیون مقابل سلامتی
کارشناسان هشدار دادند: آگهی‌های مواد غذایی در تلویزیون به جای مواد مغذی و سالم، خوردنی‌های قندی و چرب را تبلیغ می‌کنند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از تلگراف ،  محققان نشان داده‌اند که دنبال کردن رژیم غذایی بر اساس خوردنی‌هایی که در تلویزیون تبلیغ می‌شوند موجب می‌گردد که مردم ۲۵ برابر قند بیشتر و ۲۰ برابر چربی بیشتر از حد سلامتی و مجاز مصرف کنند.

محققان در بررسی‌های جدید دریافته‌اند که رژیم غذایی حاوی ۲۰۰۰ کالری انرژی که در غذاهای تبلیغاتی وجود دارد اغلب کمتر از نصف مقدار توصیه شده برای مصرف میوه‌ها و سبزیجات و لبنیات را دارا هستند. اما در عوض در این وعده‌های غذایی که در تلویزیوت تبلیغ می‌شوند مقدار چربی و قند بسیار بالا است؛ به طوری که فقط در یک وعده غذایی سه برابر بیش از مقدار توصیه شده برای مصرف قند و چربی وجود دارد.

این پژوهش که بر اساس تجزیه و تحلیل آگهی‌های تبلیغاتی در تلویزیون آمریکا انجام گرفته در مجله انجمن رژیم غذایی آمریکا منتشر شده است.

مایکل منیک استادیار دانشگاه ایالتی آرمسترانگ آتلانتیک در ایالت جورجیای آمریکا در این باره گفت: غذاهایی که در تلویزیون تبلیغ می‌شوند در واقع با افزایش خطر بیماریهای مزمن ارتباط مستقیم دارند.