پاسخ به:پژوهش و سازندگي
یک شنبه 26 شهریور 1391 11:00 AM
18 : پژوهش و سازندگي پاييز 1387; 21(3 (پي آيند 80) در امور دام و آبزيان):121-125. |
تشخيص و شناسايي گونه هاي ليشمانيا در زخم هاي پوستي با روش PCR در اصفهان |
كيخسروي عليرضا*,گلبانگ ناصر,جهانگيرنژاد علي اكبر |
* دانشکده علوم، گروه زيست شناسي، دانشگاه تربيت معلم سبزوار |
اين مطالعه در شهر اصفهان که يکي از مناطق آلوده به ليشمانيوز پوستي در ايران است، انجام شد. جمع آوري نمونه از 108 بيمار داراي زخم هاي مشکوک به ليشمانيوز پوستي صورت گرفت. نمونه برداري با استفاده از برداشتن مايع مترشحه از زخم به وسيله کاغذ صافي، جهت انجام PCR و تهيه گسترش ميکروسکوپي به روي لام، جهت انجام مطالعات ميکروسکوپي انجام گرفت. پرايمرهاي استفاده شده در اين مطالعه با نواحي حفاظت شده kDNA باند مي شدند به طوري که دو بخش تکثير شده مختلف از kDNA شناسايي شد. تک باند شناسايي شده در 620 bp به عنوان MRHO/SU/ 59 /Pstrain)) Leishmania major و تک باند شناسايي شده در 830 bp به عنوان MHOM/sudan/58/OD)) tropica Leishmania معرفي شد. نتايج اين مطالعه نشان داد که حساسيت روش PCR باروش گسترش ميکروسکوپي يکسان است. البته در صورتيکه نمونه هاي گرفته شده بدون استفاده از محيط کشت جهت فرايند PCR استفاده شوند. در ادامه مي توان ادعا کرد با توجه به اين که روش PCR روشي حساس است عدم تاييد همه نمونه ها را مي توان به وجود ممانعت کننده ها نسبت داد. بطوريکه اگر از نمونه هاي انگل موجود در محيط کشت جهت PCR استفاده شود، احتمال تاييد نمونه ها بسيار بيشتر مي شود. از روش PCR مي توان در تمايز و شناسايي گونه هاي ليشمانيا جهت مطالعات اپيدميولوژيک و تهيه واکسن استفاده کرد. |
كليد واژه: KDNA، ليشمانيوز پوستي، ميکروسکوپ، اپيدميولوژيک، Polymerase chain reaction) PCR) |
نسخه قابل چاپ |
أَلْعِلْمُ ثَلاثَةٌ: أَلْفِقْهُ لِلاَْدْیانِ، وَ الطِّبُّ لِلاَْبْدانِ،وَ النَّحْوُ لِلِّسانِ. .