پاسخ به:بانک مقالات بینایی
دوشنبه 5 تیر 1391 10:52 PM
| 16 : بينا پاييز 1386; 13(1 (پي در پي 50)):104-118. |
| مروري بر نقش ژنتيک در استحاله سني ماکولا |
| بنايي توكا*,فرخ تهراني داريوش,عباس زادگان محمدرضا |
| * مشهد، بلوار شهيد قره ني، بيمارستان چشم پزشكي خاتم الانبيا (ص)، مركز تحقيقات چشم |
|
استحاله سني ماکولا (AMD)، علت مهم کوري در سنين بالاست. اين بيماري يک پديده چند عاملي است که عوامل محيطي و ژنتيک، هر دو در ايجاد آن نقش دارند اما نحوه توارث در اين بيماري مانند بسياري از بيماري هاي ژنتيک ديگر، از قوانين مندلي پيروي نمي کند. در واقع، اين بيماري معلول وجود چند عامل ژنتيک با هم مي باشد و به اين نوع بيماري ها، بيماري هاي پيچيده (کمپلکس) گفته مي شود. در سال هاي اخير، در مورد نقش ژنتيک در ايجاد اين بيماري پيچيده، تحقيقات وسيعي انجام شده اند. در اين مقاله، مروري داريم بر روش هاي بررسي ژنتيک و نقاط قوت و ضعف آن ها در بيماري پيچيده AMD و سپس ژن هاي احتمالي موثر در ايجاد اين بيماري را معرفي و نقش احتمالي هر يک را بررسي مي کنيم. در پايان، به دو ژن يعني فاکتور کمپلمان H و ژني در ناحيه LOC387715 مي پردازيم که تغييرات آن ها سهم مهمي در ايجاد بيماري دارد. |
| كليد واژه: |
 |
|
نسخه قابل چاپ |
