پاسخ به:مقالات بیماریهای پوست
دوشنبه 29 خرداد 1391 4:03 PM
| 11 : بيماريهاي پوست پاييز 1385; 9(3 (پياپي 37) ضميمه 1):56-60. |
| سندرم Goltz: گزارش يك مورد |
| لايق پوران*,امام قلي تبارملك شاه پريسا,موسوي سيدرضا |
| * مشهد، دانشگاه علوم پزشكي مشهد، گروه پوست |
|
Goltz Syndrome/Fical Dermal Hypoplasia (FDH) سندرم نادر ناشي از اختلال نمو در بافت هايي با منشا مزودرم است كه نتيجه آن اختلال در چشم، پوست، دهان، سيستم اسكلتي عضلاني و سيستم عصبي مركزي است. مورد زير گزارش يك دختر 13 ساله با فوكال درمال هيپوپلازي است كه بسياري از تظاهرهاي پوستي و چشمي و دهاني مرتبط به اين سندرم را دارا است. علاوه بر اين دوره هاي راجعه از اوتيت مديا را نيز دارد كه قبلا در ارتباط با اين سندرم بيان شده است. |
| كليد واژه: |
 |
|
نسخه قابل چاپ |
