پاسخ به:مقالات بیماریهای پوست
دوشنبه 29 خرداد 1391 4:02 PM
| 10 : بيماريهاي پوست پاييز 1385; 9(3 (پياپي 37) ضميمه 1):49-56. |
| فاميلي ايراني با ويژگي هاي كوتيس لاكسا و سندرم اهلردانلس كلاسيك |
| مشايخي قويونلو وحيد,طيبي ميبدي ناصر*,جاويدي زري,فرهودي محمود,ناهيدي يلدا |
| * مشهد، بخش پاتولوژي، بيمارستان امام رضا (ع) |
|
اهلردانلس يك گروه هتروژن از اختلال هاي ارثي بافت همبندي است كه شاه علامت آن، شكنندگي پوست و عروق خوني، قابليت كشش بيش از حد پوست و هيپرموبيليتي مفصلي است. كوتيس لاكسا از نظر كلينيكي با پوست شل، آويزان و از نظر هيستولوژي با توجه به فقدان الاستيك در درم مشخص مي شود. گزارش هاي مبني بر همراهي كوتيس لاكسا با ساير اختلال ها وجود دارد. اين مقاله يك مورد سندرم اهلر دانلس كلاسيك همراه را كوتيس لاكسا را در يك فاميل ايراني گزارش مي كند. |
| كليد واژه: |
 |
|
نسخه قابل چاپ |
