مقالات بيماريهاي پستان ايران

مقدمه: سرطان پستان، شايعترين بدخيمي در زنان ايراني است كه علي رغم پيشرفت هاي چشمگير در تشخيص و درمان آن، برخي از بيماران در نتيجه متاستاز و شروع مجدد بيماري از بين مي روند. آنزيم هاي ماتريكس متالوپروتئيناز نقش مهمي در تكامل و شكل گيري غدد پستاني دارند. آنزيم هاي مذكور با تجزيه تركيبات مختلف ماتريكس خارج سلولي، زمينه را جهت تشكيل مجاري و غدد شير ساز فراهم مي كنند. آنزيم ماتريكس متالوپروتئيناز (MMP3) 3 يكي از مهمترين اعضاي خانواده ماتريكس متالوپروتئينازهاست و در شكل گيري، ايجاد مجاري و لوله هاي جديد در غدد پستاني نقش دارد. در ناحيه 1171- پروموتور ژن  MMP3 پلي مرفيسم تك نوكلئوتيدي 5A/6A ناشي از دخول و حذف نوكلئوتيد داكسي آدنوزين وجود دارد. اين پلي مرفيسم بر ميزان ظهور MMP3 موثر است به طوري كه آلل 5A قوي تر بوده و ظهوري در حدود دو برابر بيشتر از آلل 6A دارد. افزايش ظهور MMP3 در نتيجه پلي مرفيسم مذكور شرايط را به سمت سرطاني شدن و ايجاد تومورهاي بدخيم فراهم مي كند.
روش بررسي: ژنوتيپ حاصل از SNP ژن MMP3 با استفاده از تكنيك PCR-RFLP در 120 بيمار مبتلا به سرطان پستان و 60 نمونه كنترل سالم از جمعيت اصفهان تعيين گرديد. بيماران مبتلا به سرطان پستان به دو گروه بيماران متاستازي (M+) و غير متاستازي (M-) تقسيم شدند.
يافته ها: نتايج، گوياي فراواني بالاي آلل 5A در گروه (OR=2.91, P=0.74, 0.94-8.98 CI %95) (M+)، در مقايسه با فراواني آلل 5A در گروه (M-) و كنترل هاي سالم است.
نتيجه گيري: با توجه به نتايج حاصل از مطالعه حاضر تصور مي شود كه افزايش ظهور MMP3 در حاملين آلل 5A مبتلا به سرطان پستان، احتمال متاستاز را افزايش مي دهد.

 نسخه قابل چاپ